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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、洁净区各级别环境监测、下发监测报告2、按照GMP要求进行生产现场日常监控3、对中间产品控制项目进行监督抽查4、检查生产现场的清场工作。5、负责公司质量管理文件体系的建立与维护。6、负责物料供应商材料、批记录的整理、审核。
注：联系我时，请说是在本溪人才网上看到的。
工作地点
地址：本溪本溪
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
辽宁新高制药有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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本溪高新区石桥子香樟路8号
