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职位描述
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1 、编制岗位操作规程及清洁规程、工艺规程及生产记录、工艺验证方案及报告。
2、结合实际生产，修订完善生产文件及生产记录。
3、分析培训需求，并制定培训计划。
4、负责全部记录的下发、回收、核对、整理及上交。及时审核批记录与辅助性记录。
5、检查本车间工艺规程、岗位操作等工艺文件的执行情况。
6、检查生产现场的各种标识、记录、卫生情况及生产过程物料的使用和生产前后物料的平衡。
7、及时发现、反映、解决生产过程中发生的偏差及出现的问题。
8、组织车间的GMP自检、车间的各项验证及工艺查证工作。
2、结合实际生产，修订完善生产文件及生产记录。
3、分析培训需求，并制定培训计划。
4、负责全部记录的下发、回收、核对、整理及上交。及时审核批记录与辅助性记录。
5、检查本车间工艺规程、岗位操作等工艺文件的执行情况。
6、检查生产现场的各种标识、记录、卫生情况及生产过程物料的使用和生产前后物料的平衡。
7、及时发现、反映、解决生产过程中发生的偏差及出现的问题。
8、组织车间的GMP自检、车间的各项验证及工艺查证工作。
注：联系我时，请说是在本溪人才网上看到的。
工作地点
地址：本溪溪湖区本溪市溪湖区石桥子香樟路8号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
马女士/..HR
辽宁新高制药有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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本溪高新区石桥子香樟路8号
