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职位描述
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1、协助质量保证部部长推进公司实施GMP，并协调、监督检查各部门GMP执行情况。并组织GMP自检和自检后的整改工作。
2、协助质量保证部部长组织协调各相关部门做好验证工作，并审核验证方案及报告。
3、负责组织质量相关文件的起草及审核及GMP文件的分发、执行、撤销、销毁等程序的监督检查。
4、负责组织成品放行前对批生产/批包装记录、批检验记录、批监控记录的审核工作。
5、负责对印刷性包装材料的设计样稿审核、印刷前复核、标准样稿的保管、入厂检验以及改版标注等工作的监督检查。
6、负责处理因质量原因退货和召回的药品制剂，涉及其它批号时，同时处理并进行监督销毁。
注：联系我时，请说是在本溪人才网上看到的。
工作地点
地址：本溪溪湖区本溪市溪湖区石桥子香樟路8号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
马女士/..HR
辽宁新高制药有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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本溪高新区石桥子香樟路8号
